L’organisme chinois de réglementation des produits médicaux – l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) – mène des discussions avec Pfizer depuis la fin du mois dernier, a déclaré l’une des sources proches du dossier.
Pékin veut conclure les termes de l’accord de licence avant le Nouvel An lunaire, qui commence le 22 janvier, selon la source.
Les hôpitaux chinois subissent une forte pression après que le gouvernement a brusquement abandonné sa politique «zéro Covid» le mois dernier, faisant monter en flèche les infections. La marée montante des infections à travers le pays a submergé les hôpitaux, vidé les pharmacies de médicaments et déclenché une alarme internationale.
Paxlovid, qui, dans un essai clinique, a réduit d’environ 90 % les hospitalisations de patients à haut risque, est en forte demande, de nombreux Chinois essayant de se le procurer à l’étranger et de le faire expédier en Chine. Pékin a largement résisté aux vaccins et traitements occidentaux. Le traitement oral Paxlovid est l’un des rares étrangers à avoir été approuvé.
En février de l’année dernière, la Chine a approuvé Paxlovid, qui devait être largement disponible dans les hôpitaux, pour traiter les patients à haut risque dans plusieurs provinces. Le mois dernier, Pfizer a conclu un accord pour exporter Paxlovid en Chine par le biais d’une entreprise locale afin d’étendre la disponibilité du médicament.
La NMPA et le Bureau d’information du Conseil d’État, qui gère les demandes des médias pour le gouvernement, n’ont pas répondu aux demandes de commentaires de Reuters.
Un porte-parole de Pfizer a déclaré que la société travaillait activement avec les autorités chinoises et toutes les parties intéressées pour assurer un approvisionnement adéquat de Paxlovid en Chine.
La Chine négocie avec Pfizer un médicament générique contre le Covid
Toutes les sources ont refusé d’être identifiées parce qu’elles n’étaient pas autorisées à parler aux médias.
La NMPA a tenu une réunion avec plusieurs fabricants chinois fin décembre pour discuter des préparatifs nécessaires à la fabrication d’une version générique de Paxlovid, dans l’espoir qu’il puisse être autorisé dans un avenir proche, ont déclaré deux des sources.
Zhejiang Huahai Pharmaceutical 600521.SS, qui a signé un accord avec Pfizer en août pour produire Paxlovid uniquement pour une utilisation en Chine continentale, et CSPC Pharmaceutical Group 1093.HK, développeur d’un vaccin potentiel à ARNm Covid, étaient parmi les participants à la réunion, selon à la première source.
En mars, 35 fabricants de médicaments génériques du monde entier, dont cinq sociétés chinoises, ont accepté de fabriquer des versions bon marché de Paxlovid pour 95 pays les plus pauvres grâce à un accord de licence avec le Medicines Patent Pool (MPP) soutenu par l’ONU. Cette licence ne permet pas aux entreprises de vendre du Paxlovid générique en Chine.
L’accord de licence MPP est libre de droits pour Pfizer, tandis que l’Organisation mondiale de la santé (OMS) continue de classer Covid-19 comme une « urgence de santé publique de portée internationale ».
Après la période pandémique, les ventes aux pays à faible revenu continueront d’être exemptes de redevances, les pays à revenu intermédiaire inférieur et les pays à revenu intermédiaire supérieur seront soumis à une redevance de 5 % pour les ventes au secteur public et à une redevance de 10% pour les ventes au secteur privé, précisait alors le MPP.
La Chine a également fait pression sur Pfizer pour qu’il baisse le prix du Paxlovid alors que le gouvernement cherche à inclure le médicament dans le régime national d’assurance maladie, ce qui pourrait couvrir une partie des coûts, ont indiqué les trois sources.
Avec des informations de Reuters.
