Les prix des produits pharmaceutiques fraîchement lancés ont augmenté plus du double de l'année dernière par rapport à 2021, puisque les entreprises ont profité des avancées scientifiques pour développer plus de thérapies pour les maladies rares, qui ont généralement des prix élevés, souligne une analyse.
Le prix de liste annuel moyen d'un nouveau médicament a dépassé 370 000 $ en 2024, indique une étude de Reuters sur 45 médicaments.
En 2021, le prix moyen était de 180 000 $ pour les 30 médicaments initialement commercialisés jusqu'à la mi-juillet, indique une étude publiée dans JAMA sur la base des mêmes critères. Le prix de lancement moyen était de 300 000 $ en 2023 et 222 000 $ en 2022.
L'augmentation des prix s'est produite même si le gouvernement américain essaie de contrôler le coût des recettes. Le prix des médicaments est devenu une question populiste pour le président Donald Trump, qui a demandé aux pharmaciens d'ajuster les prix aux États-Unis à ceux d'autres pays à revenu élevé qui paient beaucoup moins.
William Padula, professeur d'économie pharmaceutique et de santé à l'Université de Californie du Sud, a déclaré qu'il n'y avait aucune indication que la tendance ralentira, au moins jusqu'à ce que les progrès soient faits dans la réduction du coût du développement de nouvelles thérapies.
« Pendant des années, nous avons eu de très bonnes technologies et des solutions pour de nombreuses conditions courantes que de nombreuses personnes souffrent, comme le cholestérol élevé, l'hypertension artérielle et la gestion des types de cancer les plus courants », a déclaré Padula. Dans le cas de maladies rares, il y a moins de patients « et, par conséquent, le prix par traitement augmentera », a-t-il ajouté.
Le pourcentage de médicaments lancés pour les maladies orphelins, c'est-à-dire qui affectent moins de 200 000 Américains, passant de 51% en 2019 à 72% en 2024, explique l'IQVIA Institute for Human Data Science.
Plus de 40% des versions de médicaments orphelins ont été allouées à l'oncologie. Les 28% restants comprenaient des médicaments pour des populations plus importantes, comme Cobenfy, un médicament pour la schizophrénie, vendu par Bristol Myers à un prix de liste de 22 500 $ par an.
La principale association de l'industrie, la recherche pharmaceutique et les fabricants d'Amérique, ont déclaré que se concentrer sur les prix des médicaments qui traitent les maladies rares « négligent le contexte plus large de la façon dont ces médicaments contribuent à la dépense totale en matière de médicaments sur ordonnance, aux coûts des soins médicaux et à la valeur pour les patients ».
La pharmaceutique affirme que les nouveaux médicaments offrent aux patients
Le décodage du génome humain, achevé en 2003, a fait une descente pour une meilleure compréhension des bases génétiques et biologiques des maladies rares, qui favorisaient les progrès de la science médicale.
Les produits pharmaceutiques reçoivent des incitations à investir dans l'étude des maladies rares, y compris des périodes d'exclusivité plus longues sur le marché, en partie parce que les ventes potentielles peuvent être limitées.
Boston Consulting Group a prévu que la récolte de lancement de médicaments 2024 atteindrait un pic de vente annuel de 60 000 millions de dollars, nettement inférieure aux moyennes précédentes en raison de l'absence de succès importants, un terme utilisé pour décrire les médicaments avec des ventes annuelles dépassant 10 000 millions de dollars.
La FDA a approuvé 57 nouveaux médicaments l'année dernière, dont sept nouvelles thérapies sur les cellules et les gènes de la division des produits biologiques de l'agence. En 2023, l'agence a approuvé 55 médicaments et 17 nouveaux produits biologiques.
Reuters interroge les fabricants de 45 nouveaux médicaments publiés l'année dernière. L'analyse des prix exclut les agents de diagnostic de l'image, les vaccins, les médicaments à usage intermittent, tels que les antibactériens et les produits qui n'ont pas encore été commercialisés.
Le prix le plus élevé pour un médicament constant a dépassé un million de dollars par an pour les souris de Zevra Therapeutics pour la maladie Niemann-Pick Type C, un trouble métabolique héréditaire diagnostiqué chez environ 900 personnes aux États-Unis.
Orchard Therapeutics Lenmedy Gene Therapy pour un trouble héréditaire inhabituel qui affecte le cerveau et le système nerveux a été lancé l'année dernière à un prix record de 4,25 millions de dollars pour un traitement unique.
La thérapie génique de Pfizer Beqvez Hemophilia avait un prix de 3,5 millions de dollars en 2024, mais la société s'est retirée du marché moins d'un an plus tard, alléguant une faible demande.
Les sociétés pharmaceutiques affirment que les nouveaux médicaments offrent des économies, potentiellement moins de visites aux urgences et aux hospitalisations, et avec certains traitements qui utilisent l'édition génétique, la possibilité d'un remède.
Les produits pharmaceutiques soulignent également qu'ils ne déterminent pas la partie du coût des médicaments que les patients supposent dans les régimes d'assurance médicale.
Beaucoup proposent des cartes d'épargne et d'autres programmes pour réduire les dépenses de poche, tandis que les assureurs peuvent recevoir des réductions et des remboursements sur les prix de la liste des fabricants, surtout s'il y a des traitements de concurrence disponibles.
Avec des informations Reuters
