La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé Neuralink, la société du milliardaire Elon Musk, à implanter une puce cérébrale chez une deuxième personne après que la société a proposé de résoudre un problème survenu avec le premier patient, a rapporté la Food and Drug Administration des États-Unis. Lundi. le journal Wall Street (WSJ).
Plus tôt ce mois-ci, Neuralink a déclaré que de petits fils implantés dans le cerveau de son premier patient s'étaient déplacés. Reuters a rapporté la semaine dernière, citant des sources, que l'entreprise savait, grâce aux tests sur les animaux, que les câbles pouvaient se rétracter.
Neuralink espère implanter son dispositif chez le deuxième patient en juin et chez un total de 10 personnes cette année, selon le rapport, ajoutant que plus de 1 000 tétraplégiques se sont inscrits dans son registre de patients.
La société de Musk a également l'intention de soumettre des demandes aux régulateurs du Canada et de Grande-Bretagne dans les mois à venir pour commencer des tests similaires, selon le WSJ.
En outre, il cherche à résoudre le problème en introduisant certains câbles de l'appareil plus profondément dans le cerveau, selon le journal américain, qui cite une personne familière avec la signature et un document.
Neuralink et la FDA n'ont pas immédiatement répondu à une demande de commentaires de l'agence de presse.
La société a déclaré en février que le premier patient implanté avec la puce cérébrale était capable de contrôler une souris d’ordinateur en utilisant ses pensées « sans effets néfastes ».
L'étude utilise un robot pour placer chirurgicalement un implant d'interface cerveau-ordinateur dans une région du cerveau qui contrôle l'intention de bouger, selon Neuralink.
Avec les informations de Reuters
