Skye Bioscience a déclaré que son traitement expérimental n'avait pas atteint son principal objectif de réduire considérablement le poids chez les adultes atteints d'obésité dans une étude de phase intermédiaire, ce qui a fait les actions du développeur de médicaments que le développeur de médicaments s'est effondré plus de 61% ce lundi.
Les patients qui ont reçu le médicament, Nimacimab, ont perdu 1,26% de leur poids corporel, ajusté par des taux de placebo, en dessous des attentes de l'entreprise d'une réduction de 5 à 8%.
Skye, basé à San Diego, en Californie, a opté pour Nimacimab, une injection sous-cutanée hebdomadaire, pour augmenter sa croissance après que son candidat médicamenteux contre les maladies oculaires ait échoué dans une étude de phase avancée l'année dernière.
La société a également testé le Nimacimab en combinaison avec le Semaglutida de Novo Nordisk, la substance active de Wegovy, la mincer-armée de la compagnie danoise.
Le nimacimab est conçu pour bloquer la protéine CB1, qui aide à décomposer les graisses stockées et les hormones régulières liées à l'appétit, ce qui peut contribuer à une réduction du poids soutenu sans perte de masse musculaire.
Les médicaments pour la perte de poids pourraient avoir 30 000 bénéfices de MDD
L'étude, dans laquelle 136 adultes en surpoids ont participé, ont montré que les patients qui prenaient du nimacimab et du sémaglutida ont perdu en moyenne 13,2% de leur poids corporel, contre 10,25% de ceux qui n'ont pris le Semaglutida qu'après 26 semaines.
La combinaison a aidé les patients à conserver plus de masse maigre que le Semaglutida seul, a-t-il déclaré.
Environ une douzaine d'entreprises, dont Eli Lilly, Regeneron et les plus petites telles que Scholar Rock et Veru, testent des traitements destinés aux protéines liées à la conservation ou à la croissance musculaire.
Ces traitements, qui sont testés en combinaison avec les médicaments de Novo et Lilly, pourraient générer plus de 30 000 millions de dollars de ventes d'ici à 2035.
Skye a déclaré que l'étude n'avait pas informé les problèmes neuropsychiatriques liés au nimacimab. Des données d'une prolongation de 26 semaines de l'étude au premier trimestre de 2026 sont attendues.
