Juul recevra l'autorisation de la Food and Medicines Administration (FDA) pour ses cigarettes électroniques, a déclaré la société à Forbes ce jeudi, qui marque un changement de chance pour l'entreprise en difficulté après avoir fait face à une interdiction de marketing de l'agence qui vient de se lever l'année dernière et a dû payer plus de 300 millions de dollars aux consommateurs après avoir résolu une demande collective.
Données clés
Dans un communiqué envoyé à Forbes, Juul a confirmé avoir reçu des ordonnances de marketing accordées par la FDA.
« La FDA a décidé qu'une autorisation de marketing (MGO) pour le système JUUL était » appropriée pour la protection de la santé publique « , la norme requise par la loi pour l'autorisation », a déclaré Juul, après une « révision rigoureuse des données ».
L'autorisation s'étend au produit vapeo original de Juul, ainsi que ses cartouches de recharge pour les saveurs de tabac et de menthol, ont informé le Wall Street Journal.
Le ministère de la Santé et des Services sociaux a refusé de commenter officiellement, mais Juan Labs a été ajouté à la liste des cigarettes électroniques autorisées par la FDA.
Juul se conformera aux changements dans la commercialisation de leurs vopes
Contexte clé
La FDA a tenté d'interdire les produits JUUL en 2022, mais une cour d'appel a permis à la société de continuer à vendre des produits en attendant un appel.
Par la suite, la FDA a temporairement suspendu cette ordonnance, mais a maintenu une interdiction marketing qui n'a été révoquée qu'en juin 2024. La société a également été confrontée à de multiples enquêtes et demandes, qui ont abouti à de grands accords qui l'ont conduit à la faillite.
En 2022, Juul a résolu une action en justice déposée par 33 États et Porto Rico pour 438,5 millions de dollars pour des accusations selon lesquelles la société a commercialisé ses produits aux adolescents.
Dans le cadre de l'accord, Juul a accepté d'arrêter d'utiliser des enfants de moins de 35 ans dans ses annonces. Il a également résolu un procès collectif, payant 300 millions de dollars en petites quantités aux utilisateurs précédents.
Tangente
L'autorisation se produit tandis que le secrétaire du HHS, Robert F. Kennedy Jr., continue de restructurer le ministère pour refléter son programme « rendre les États-Unis en bonne santé ».
En avril, le département a licencié des dizaines d'employés du FDA Tobacco Products Center, chargé de l'examen des demandes avant la commercialisation des produits du tabac. Les coupes comprenaient le directeur du centre et le chef de leur bureau scientifique, et ont complètement éliminé leur bureau de réglementation, selon une lettre signée par les groupes de défense du tabac en mai.
